泸州结直肠癌组织11基因
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
3450元
适用人群
结直肠癌患者必选：3450元11基因NGS检测，覆盖KRAS/NRAS/BRAF等10个靶向位点+UGT1A1化疗毒性位点，避免盲目用药风险。
适用人群
- 新确诊晚期或转移性结直肠癌，需决定一线靶向或化疗方案的患者
- 已使用西妥昔单抗或帕尼单抗效果不佳，需确认KRAS/NRAS突变耐药的患者
- 计划使用伊立替康，需评估UGT1A1基因型预防严重毒副反应的患者
- 传统化疗后进展，希望寻找临床试验新药机会的难治性患者
- 组织样本或血液样本可获取，且肿瘤细胞含量≥10%的结直肠癌患者
- 考虑NTRK融合靶向治疗（拉罗替尼/恩曲替尼），但需先确认基因融合状态的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，检测深度≥500×，覆盖11个与结直肠癌靶向及化疗用药直接相关的基因：BRAF、EGFR、ERBB2、KRAS、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、UGT1A1。可同时检出点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及融合（FUSION）四种突变类型。与常规单基因检测（如仅测KRAS）或小Panel不同，本检测一次性覆盖NCCN指南推荐的关键耐药位点（KRAS/NRAS外显子2/3/4）、罕见但有效的靶点（NTRK融合）、以及化疗安全性位点（UGT1A1 rs3064744和rs4148323）。缺点：不包含MSI状态、TMB、HRD等免疫或同源重组修复信息，不能用于MRD监测（灵敏度仅0.5%-5%）。
检测流程
检测样本优先使用手术或活检的组织切片（肿瘤细胞含量≥10%即可），也可使用外周血（ctDNA）。无需空腹，无创或微创采样。在泸州合作医院或病理科可完成样本采集，支持全国顺丰冷链邮寄至实验室，采样后7个工作日内出具报告，全程线上查询电子版结果。
准确性说明
本检测质控严格：平均测序深度≥500×（样例达2705×），覆盖均一性≥90%，Q30≥80%，基因组比对率≥95%。检测结果经病理评估、核酸质量、预文库总量等多环节验证。阳性结果（如检出KRAS G13D突变）可直接指导用药：明确禁止使用西妥昔单抗/帕尼单抗（NCCN 2022 V1/V2推荐）；阴性结果（未检出体细胞突变）提示可考虑EGFR单抗治疗，但需结合肿瘤分期、原发位置等综合判断。UGT1A1基因型结果（如TA6/TA6）可量化伊立替康毒副风险，帮助医生调整剂量。所有结果仅供临床参考，不作为唯一决策依据。
详细流程
- 咨询：在医院或线上了解检测适用性，确认患者为结直肠癌且适合靶向/化疗用药指导
- 下单：在泸州指定采样点或通过线上平台完成购买，支付3450元
- 采样：提供既往手术组织蜡块/切片，或安排新鲜活检/抽血（优先组织）
- 送检：样本由合作医院或冷链物流送至实验室，病理评估肿瘤含量≥10%后进入检测
- 测序：采用NGS技术对11个基因进行深度测序，质控达标后分析变异
- 报告生成：系统自动比对数据库，结合NCCN指南给出A/B/C级用药证据等级
- 审核：双人审核报告，确保突变注释准确（如KRAS G13D与西妥昔耐药关联）
- 交付：7个工作日内通过电子报告或纸质版送达患者及主治医生，提供7日免费解读咨询
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是结肠癌患者，有高血压和糖尿病，能做这个检测吗？
- 可以做的。本检测通过高通量测序分析11个结直肠癌相关基因，检测的是肿瘤组织或血液样本中的基因变异，与患者是否有高血压、糖尿病等基础疾病无关。只要您父亲的肿瘤细胞含量≥10%，且样本DNA总量≥100ng，就可以进行检测。检测结果可指导靶向药和化疗药的使用，不因其他疾病而受限。
- 我父亲是结直肠癌患者，这个检测能发现PIK3CA基因突变吗？
- 能。11个基因中包含PIK3CA，检测其点突变（SNV）等变异。PIK3CA突变与某些临床试验药物相关，报告会列出相应用药提示，为治疗提供参考。
- 我在泸州，报告显示EGFR突变，是不是可以用西妥昔单抗？
- 不一定。本检测中的EGFR基因突变与西妥昔单抗、帕尼单抗的疗效相关，但用药前必须排除KRAS/NRAS突变——因为NCCN指南明确指出，任何KRAS或NRAS突变患者都不能使用这两种药物。如果报告同时显示KRAS/NRAS野生型（未突变），则EGFR突变患者可考虑使用EGFR单抗。具体方案需结合肿瘤分期、原发灶位置等综合判断，请咨询主治医生。
- 报告里的临床试验药物，我在{hefei}怎么才能用上？
- 本报告会列出正在招募的临床试验及其入组标准。您可以在{hefei}当地大型三甲医院肿瘤科咨询是否有对应试验中心，或通过国家临床试验登记平台（如中国临床试验注册中心）搜索药物名称。注意：临床试验需严格筛选，不是所有患者都符合条件。
- 报告出来后有疑问，能再找你们咨询吗？
- 可以。我们提供免费的售后解读服务，您可通过客服电话或在线渠道预约遗传咨询师或医学顾问一对一解读。解读内容包括基因突变意义、用药建议（如KRAS突变禁用EGFR单抗、UGT1A1基因型指导伊立替康剂量）及临床试验推荐。如有疑问，请在收到报告后7个工作日内联系我们。
注意事项
- 本检测仅适用于结直肠癌患者，不适用于其他癌种或健康人群筛查
- 组织样本肿瘤细胞含量需≥10%，否则可能因低丰度导致假阴性
- 检测结果仅对本次送检样本负责，不同部位转移灶突变可能不一致
- 阴性结果不能完全排除存在低于检测下限的变异（如丰度<0.5%的克隆）
- UGT1A1基因型结果仅提示毒副风险，具体用药剂量需医生综合评估
- 本检测不包含MSI、TMB、HRD等免疫治疗相关指标，如有需要建议额外检测
- 对于新诊断早期结直肠癌（I-II期），通常无需做此检测，除非计划使用伊立替康
- 报告需在7个工作日内联系解读，逾期需重新咨询客服
用户评价 (14条，均分4.8)
报告内容很专业，但装订和印刷感觉可以更精良一些，现在就是普通A4纸打印装订，对于这么重要的医疗文件，显得有点简单了。另外，电子版报告要是能做成交互式的，点一下术语就出解释就更好了。
机构回复
非常感谢您关于报告载体和形式的细致建议。我们已记录并会评估关于报告材质和开发电子交互式报告的可能性，以提升用户体验。再次感谢！
咨询和解读服务都挺满意的，医生讲得很细。就是感觉价格确实不便宜，虽然知道基因检测成本高，但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些针对困难家庭的援助计划或者分期付款的选择。
机构回复
完全理解您的感受。价格是基于检测成本与技术投入制定的。您关于援助计划和支付方式的建议非常中肯，我们会向公司积极反馈，努力探索更多可能性。
为了做靶向用药参考做的检测。价格在同类产品里不算最低，但仔细研究过包含的基因列表，都是指南推荐、有明确临床意义的，不是乱凑数的。所以我觉得这个性价比体现在“精准”上，钱花在了刀刃上。结果指导用药后，目前病情稳定。
机构回复
非常感谢您的深度认可。我们产品设计的初衷就是聚焦临床价值明确的基因，确保每一分花费都对应明确的临床指导意义。很高兴能为您的稳定治疗贡献一份力量。
作为淋巴瘤患者，因为肠道有病灶被建议做这个检测。本来担心不适用，但解读医生特别负责任，先花时间厘清了我的病理类型，再重点分析了报告中与我病情可能相关的通路，并明确指出哪些结论是直接参考，哪些需要谨慎类推。这种严谨、不敷衍的态度，让我非常信赖。
机构回复
非常感谢您的信任。面对复杂情况，我们坚持“严谨求实”的原则，确保每一份解读建议都建立在清晰的病理诊断和循证医学基础上。您的认可是对我们专业操守的最佳褒奖。祝您治疗顺利！
之前在其他地方做过一次，等了快一个月，结果还模棱两可。这次换到这家，10天出报告，而且结论非常明确，哪个基因突变、对应什么药、证据等级是多少，一目了然。对比之下，高下立判。准确性我觉得很高，因为和临床表型对得上。
机构回复
感谢您对我们效率与报告质量的认可！清晰、明确、可行动的检测报告是我们的追求。您的对比体验是对我们工作的最大褒奖，我们会继续努力，不负每一位用户的信任。
我是乳腺癌术后，但肠镜发现有个息肉，主治医生推荐我做这个检测评估风险。价格方面，因为有商业保险报销了一部分，自付没多少。报告解释得很清楚，告诉我哪些基因突变需要重点关注，对后续的复查计划很有帮助。这种跨癌种的指导性挺难得的。
机构回复
谢谢您的分享。我们很高兴检测结果对您有多方面的帮助。肿瘤有时存在共患风险或共通机制，我们的检测正是旨在提供更全面的个体化健康管理依据。感谢您对跨癌种应用价值的认可！
报告的专业深度没得说，参考文献都列了几十篇。但对于我们非医学背景的家属来说，自己读起来还是吃力。虽然能约解读，但如果报告里能多一个‘核心结论速览’页，用特大字把最关键的建议标出来，就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵且具体！我们已在规划报告改版，考虑增加‘执行摘要’或‘关键发现’板块，让用户能第一时间抓住核心信息。感谢您帮助我们做得更好。
对比过几家机构，你们报告的排版和可视化做得最好。关键突变用醒目的图表总结，信号通路画得像地图一样直观，连我这个文科生都能看个大概。电话解读时，对着这些图表讲，理解起来容易多了。专业性不止在内容，也在呈现方式上。
机构回复
非常感谢您从用户体验角度给出的赞誉。我们投入大量精力进行报告的信息可视化设计，就是希望降低用户的认知门槛，让复杂的科学数据变得直观易懂。您的反馈说明我们的努力是有效的。
肠癌患者，术后复查时采样。不知道是不是我个人位置问题，采样时有一下轻微的牵拉感，不疼但有点怪。我跟医生说了，他马上调整了角度，后面就好了。这种能及时沟通调整的感觉很好。
机构回复
非常感谢您及时的沟通和反馈！患者的实时感受是我们调整操作的重要依据。很高兴您能主动提出，我们也能立即配合调整。这有助于我们持续改进采样舒适度。
整体服务流程顺畅。唯一小遗憾是，初次电话咨询时，因为顾问太忙，原定时间延后了半小时，虽然事后道歉并补足了咨询时间，但当时等得有点心急。希望时间管理能更精准。
机构回复
为您糟糕的等待体验诚恳致歉。准时守约是对用户的基本尊重，我们将加强内部预约调度管理，尽量避免咨询师时间衔接上的延误。感谢您的宽容与指正，我们会努力改进。
我是为了孩子（患者）来办理的，所有沟通都是我代劳。机构在核实身份和授权方面做得比较严谨，虽然步骤稍多，但能理解这是为了保护隐私。就是对于不太熟悉手机操作的老年人，可能需要子女更多协助。
机构回复
感谢您的理解和细心观察。隐私安全是我们的基本原则。同时，我们也会持续优化流程，并加强客服引导，帮助不同年龄段的用户顺利完成操作。
网上信息泄露怕了，所以特别关注电子报告的安全性。你们除了密码，还支持用微信扫码验证登录看报告，这个双重验证让我觉得比单纯密码牢靠多了。而且报告看完可以自己手动在账号里删除在线版，这个设计很人性化。
机构回复
您使用了我们最核心的安全功能之一！双重验证（2FA）能极大降低账号被盗风险。赋予您删除在线报告的自主权，是因为我们坚信您对自己的数据拥有完全的控制权。
对比了几家，最后选了这个11基因的。打动我的是他们支持多种样本类型，我的组织样本不够，客服迅速指导我补寄了血液样本，解决了大问题。后续跟进度也很透明，在系统里能看到样本到了哪一步。整体体验很专业、灵活。
机构回复
感谢您的选择与认可！面对复杂的临床情况，我们力求提供灵活的样本解决方案和透明的流程追踪。很高兴能为您解决实际困难，专业与灵活是我们不懈的追求。
主治医生推荐的，说这个检测在他们科室用得比较多，和病理结果符合度高。我自己感觉，从送检到出报告，流程非常顺畅，没遇到任何扯皮或沟通障碍。报告速度稳定在承诺的时间内。作为患者，需要的就是这种省心和靠谱。
机构回复
感谢您和主治医生的信任！与临床保持紧密沟通、确保结果可靠性是我们的首要任务。流程顺畅、结果可靠是我们对用户的基本承诺，很高兴能得到您的“靠谱”评价。
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